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　　证券日报网讯 7月23日，康弘药业发布公告称，公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发的AAV基因治疗产品KHN921注射液开展临床试验，用于治疗因MYBPC3突变所致的肥厚型心肌病。