2月4日,翰思艾泰(03378)发布公告,公司已启动自主研发的候选药物HX111针对难治性淋巴瘤及实体瘤的I期临床试验,已于近期顺利完成首例患者入组给药。
HX111可高亲和、高特异性地结合肿瘤细胞表面的OX40分子,并能高效地经内吞作用进入肿瘤细胞后,由溶酶体蛋白酶裂解连接子,释放强效有效载荷,进而诱导肿瘤细胞凋亡。
公司研发的HX111,是全球范围内已公开进入临床阶段的首款OX40靶向ADC药物该领域目前仍处于早期探索阶段,有望填补此类肿瘤治疗领域的空白。
2月4日,翰思艾泰(03378)发布公告,公司已启动自主研发的候选药物HX111针对难治性淋巴瘤及实体瘤的I期临床试验,已于近期顺利完成首例患者入组给药。
HX111可高亲和、高特异性地结合肿瘤细胞表面的OX40分子,并能高效地经内吞作用进入肿瘤细胞后,由溶酶体蛋白酶裂解连接子,释放强效有效载荷,进而诱导肿瘤细胞凋亡。
公司研发的HX111,是全球范围内已公开进入临床阶段的首款OX40靶向ADC药物该领域目前仍处于早期探索阶段,有望填补此类肿瘤治疗领域的空白。
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